用于治療費城染色體陽性的慢性髓性白血?。≒h+CML）的慢性期、加速期或急變期；
用于治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質瘤（GIST）的成人患者
用于以下適應癥的安全有效性信息主要來自國外研究資料，中國人群數據有限:
用于治療成人復發的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血?。≒h+ALL）。
用于治療嗜酸細胞過多綜合征（HES）和/或慢性嗜酸粒細胞白血?。–EL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。
用于治療骨髓增生異常綜合征/骨髓增生性疾?。∕DS/MPD）伴有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重排的成年患者。
用于治療侵襲性系統性肥大細胞增生癥（ASM），無D816Vc-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者。
用于治療不能切除，復發的或發生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）。
用于Kit（CD117）陽性GIST手術切除后具有明顯復發風險的成人患者的輔助治療，極低及低復發風險的患者不應該接收該輔助治療。

1.用于既往至少接受過2種系統化療后出現進展或復發的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。對于存在表皮生長因子受體 (EGFR) 基因突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK) 陽性的患者，在開始本品治療前應接受相應的標準靶向藥物治療后進展、且至少接受過2種系統化療后出現進展或復發。

2.用于腺泡狀軟組織肉瘤、透明細胞肉瘤以及既往至少接受過含蒽環類化療方案治療后進展或復發的其他晚期軟組織肉瘤患者的治療。

3.用于既往至少接受過2種化療方案治療后進展或復發的小細胞肺癌患者的治療。

4.用于具有臨床癥狀或明確疾病進展的、不可切除的局部晚期或轉移性甲狀腺髓樣癌患者的治療。

本品適用于伴有谷丙氨基轉移酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治療。

在患者無法接受聯合化療時，本品可單藥用于治療不適合 5-Fu/ 亞葉酸鈣的晚期結直腸癌患者。在患者無法接受聯合化療時，本品可單藥用于治療不適合 5-Fu/ 亞葉酸鈣的晚期結直腸癌患者。在患者無法接受聯合化療時，本品可單藥用于治療不適合 5-Fu/ 亞葉酸鈣的晚期結直腸癌患者。在患者無法接受聯合化療時，本品可單藥用于治療不適合 5-Fu/ 亞葉酸鈣的晚期結直腸癌患者。

本品用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色體陽性（Ph+）慢性髓細胞白血?。–ML）慢性期、加速期和急變期（急粒變和急淋變）成年患者。

Hiv-1感染

  富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用，治療成人HIV-1感染。

  使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯開始治療HIV-1感染時,應考慮以下幾點：

  富馬酸替諾福韋二吡味酯不應與含有替諾福韋的固定劑量復方制劑聯用，包括：

    ·依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡味酯；

    ·利匹韋林/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡味酯；

    ·艾維雷韋/克比司特/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡味酯；

    ·恩曲他濱替諾福韋。

慢性乙型肝炎

  富馬酸替諾福韋二吡呋酯適用于治療慢性乙肝成人和≥12歲的兒童患者。

  在開始使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療HBV感染時，應考慮到以下要點：

    ·成人患者中該適應癥的確立基于從初次接受核苷治療的受試者和既往接受過治療且證實拉米夫定耐藥的受試者中獲得的安全性和療效數據。受試者為肝功能代償的HBeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙肝成人受試者。

    ·富馬酸替諾福韋二吡呋酯在數量有限的患有失代償期肝病的慢性乙肝受試者中進行過評價。

    ·臨床試驗中基線時存在阿德福韋相關突變的受試者數量太少，因此尚無法對療效下結論。

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復制活躍和血清ALT水平持續升高的證據或中度至重度炎癥和/或纖維化的組織學證據。其具體使用方法參見【用法用量】

本品適用于慢性病毒性肝炎和急性藥物性肝損傷。改善肝功能異常。

本品適用于伴有谷丙氨基轉移酶升高的急、慢性肝炎的治療。